Alfa-liponsav - a vitalitást támogató antioxidáns

- Avagy lehetséges-e az öregedéssel járó fizikai és szellemi tompaságot okozó folyamatokat sejtszinten regenerálni?

Dátum:
2014 január 20.
 A megjelölt forrásokat felhasználva szerkesztette és fordította: Dr.Beleznai Szabolcs | Pitás Viktória
szőlő
Alfa-liponsav, a sokoldalú antioxidáns

ALA Az alfa-liponsav napjaink egyik legsokoldalúbb antioxidánsa. A főbb ismert antioxidánsok közül egyedül a liponsav rendelkezik azzal a kivételes képességgel, hogy mind vízoldékony, mind zsíroldékony közegben is képes kifejteni hatását. Ennek az egyedülálló tulajdonságnak köszönhetően a liponsav szervezetünk minden egyes sejtjébe (beleértve az agysejteket is) képes eljutni, és számos korral járó krónikus betegség, valamint a szív- és cukorbetegség megelőzésében aktív szerepet lát el. Azáltal, hogy a vér-agy gáton is képes áthaladni, olyan súlyos idegrendszeri és kognitív (szellemi) funkciót érintő betegségekkel is felveszi a harcot, mint pl. az Alzheimer és Parkinson kór [1,33,35].

taichiÁllatokon végzett kísérletekben kimutatatták, hogy az alfa-liponsav acetil-l-karnitinnal kombinálva a fiatal sejtek szintjére regenerálja az öreg sejtek mitokondriális anyagcsere folyamatait, feljavítja a szervezet energiatermelését, a fizikai aktivitást, a szellemi funkciót, a szív és immunrendszer működését [12,15,16].

Napjaink egyik nagy tömegeket érintő betegsége a cukorbetegség és a metabolikus szindróma (anyagcserezavar), amely betegség számos rizikófaktor együttes kombinációját jelenti: inzulin-érzékenység, magas koleszterin, magas vérnyomás és gyulladások. Ezek együttese ráadásul megnöveli a szív- és érrendszeri, valamint rákbetegség kockázatát.

Kutatási eredmények sokasága igazolja, hogy az alfa-liponsav egy hatékony összetevő az optimális vércukorszint fenntartásában, a metabolikus szindróma, az inzulin-érzékenység és az érrendszeri betegségeket jellemző állapotok, mint pl. az érfal-funkció (endotélium) javításában. Meggyőző eredményeket értek el vele glaukóma, szürkehályog, migrén, sztrók, idegrendszer-védelem, elhízás és daganat-megelőzéssel kapcsolatban [1].

Az alfa-liponsav visszafordítja a sejtek mitokondriális elöregedését

sejt Sejtjeink (és szervezetünk) energiaháztartását egy mitokondriumnak nevezett egység irányítja. Minden sejtünkben megtalálható energiatermelő „erőművek”. A kutatók úgy becsülik, hogy minden lélegzetvételünkkel bevitt oxigén 85%-át a mitokondriumok használják fel testünkben [11]. A ma leginkább elfogadott tudományos elmélet szerint (Bruce Ames Ph.D. biokémikus) a korral járó betegség tünetek, időskori elváltozások hátterében ezen mitokondriális egységek működésének fokozatos hanyatlása áll [12].

Biokémiai kutatások szerint, azok a sejtek, amelyekbe öreg állatokból vett mitokondriumokat juttattak be, sokkal gyorsabban elöregedtek, mint a fiatal mitokondriumokkal befecskendezett sejtkultúrák [13,14]. Az állatokon végzett kísérletekkel igazolták, hogy az alfa-liponsav acetil L-karnitin aminosavval kombinálva a fiatal sejtek szintjére regenerálja a mitokondriumok működését. Ezen állatok fizikai aktivitásának, szellemi funkciójának, szív- és immun működésének korral járó hanyatlása nagy mértékben visszaállítható az alfa-liponsav és karnitin együttes használatával (vitalitás fokozás) [12,15,16].

Inzulin-érzékenység javítása, diabéteszes neuropátia

vercukorAz alfa-liponsav egy inzulin utánzó anyag, amely növelni képes az inzulin rezisztens sejtek cukorfelvételét [2-4]. A hasnyálmirigy által termelt inzulin segíti a vércukrot és aminosavakat a sejtjeinkbe eljutni, azonban a sejtek érzékenysége az inzulinra különböző okok miatt eltompulhat. Az inzulin-érzékenység helyreállítása visszaállítja a sejtek egészséges cukor- és aminosav anyagcsere háztartását ( az inzulin-érzéketlenség lényegében cukorbetegséget jelent, és megnöveli az elhízás és érrendszeri megbetegedés kockázatát). Európai kutatók tizenkét túlsúlyos (átlagosan 53 éves) II-es típusú cukorbeteget vizsgált napi kétszer 600 mg liponsav bevitele során. A liponsav nagyon rövid idő alatt, négy héttel a kezelés megkezdése után jelentős javulást eredményezett az inzulin-érzékenységben [5].

idegrendszerA liponsav különösen hatékony a fájdalommal és zavaró idegirritációval járó diabéteszes neuropátia megelőzésében. Ez egy idegrendszer károsodását mutató tünet, amely szinte elkerülhetetlen komplikációja a nem optimális vércukor-anyagcserével rendelkező embereknek [6]. A diabéteszes neuropátia a végtagok égő, szúró, bizsergő érzésével kezdődik, előrehaladott állapotában a fájdalom eltűnik, ugyanis súlyos károsodást szenvednek a mikroszkópikus véredények. Végül az idegi funkciók elvesztése nyílt sebek, fertőzések és még amputációhoz is vezethet. Annak ellenére, hogy számottevő tudásunk van a betegség kialakulásáról, mai napig nem létezik olyan gyógyszer, amely kielégítően és hatékonyan kezelné, megelőzné ezt a tünetet [7].

A liponsav erőteljes antioxidánsként képes megakadályozni az idegek környezetének és vérellátásának sérülését. 328 diabéteszesen (cukorbeteg) végzett placebo-kontrollos vizsgálat kimutatta, hogy a liponsav jelentősen javítja a diabéteszes neuropátiás betegek tüneteit, 5 hét használat után a fájdalom, szúró, égő érzés, a lábzsibbadás nagymértékben lecsökkent [8]. Egy másik 24 beteget megfigyelő vizsgálatban azt tapasztalták, hogy a szervezetbe bevitt 600 mg alfa-liponsav 47 %-kal csökkentette az idegirritáció mértékét [9]. Kimutatható az alfa-liponsav jótékony hatása a cukorbetegséggel együtt járó szervi komplikációk megelőzésében is. 84 beteg 18 hónapig tartó (600 mg liponsav bevitel) kezelése lelassította a diabéteszes neuropátiával járó vesekárosodás lefolyását [10]. Németországban gyógyszerként használják a neuropátia és az alkoholizmussal együtt járó komplikációk, valamint májbetegségek kezelésében.

A liponsav rákellenes hatása

ALAA liponsav szervezetünk egyik legfontosabb antioxidánsa, részben azért is, mert képes a glutation termelődését regenerálni. A glutation három aminosavból (cisztein, glutaminsav, glicin) felépülő, szervezetünk belső antioxidáns rendszerének egyik kulcseleme. A máj nagy mértékben tartalmaz glutationt, ami jól mutatja fontos szerepét a szervezet méregtelenítési folyamataiban. Az alacsony glutation szint összefüggésbe hozható számos rákbetegséggel és a legyengült immunrendszerrel. A glutationt étrend-kiegészítőként hiába fogyasztjuk, ugyanis az emésztőrendszerünkben lebomlik, mielőtt a sejtjeinkhez eljutna.

Az alfa-liponsav számos más fontos antioxidánst is képes újrahasznosítani úgy, mint a C- és E-vitamint, valamint Q10-et [17,18]. A kutatók úgy gondolják, hogy ezáltal ezen antioxidánsok hatását fokozza, hogy azok kritikus betegségek (pl. cukorbetegség, idegrendszeri megbetegedés, szívbetegség) ellen küzdjenek. A rák kutatók figyelme egyre inkább az alfa-liponsavra összpontosul sokoldalú gyulladás csökkentő hatásai miatt. Ez a képesség lehetővé teszi, hogy az elrákosodás láncszerű folyamatában több ponton közbeavatkozzon [19,20]. Kísérleti vizsgálatok ígéretes eredményeket mutatnak leukémia, tüdő, mell- és májdaganatok ellen [21-26].

Az alfa-liponsav a szem védelmében

szemIdősebb korban szemünk sebezhetőbbé válik arra, hogy szemlencsénk elhomályosodása, szürkehályog képződés ill. a retina idegek roncsolódása miatt jelentős látásromlást szenvedjen el. Az alfa-liponsav jelentős védelmet tudott biztosítani szürkehályog képződése ellen állatkísérletekben [27]. A kutatók szerint a glutation szintézis fokozásának köszönhető. (A glutation kulcs szerepet játszik a szem egészségének megőrzésében.)

Egy másik súlyos látás probléma a zöld hályog (glaukoma). Nyitott zugú glaukómás betegeken végzett vizsgálatban 150 mg liponsav használata három hónap alatt pozitív változásokat ért el a látásélményben és egyéb mutatókban [28].

Az alfa-liponsav és E-vitamin kiváló idegregeneráló anyagok. A látásélességért, a színérzékelésért, a szemlencse optikai tulajdonságain kívül a retinán található idegsejtek állapota is nagy mértékben felelős. Az idegsejtek működése korral, betegségekkel (pl. cukorbetegség) fokozatosan romlik. Legújabb tanulmányok szerint az alfa-liponsav és E-vitamin kombinációja megakadályozta a retina idegsejtek elhalását állatkísérletekben [29] (a retinitis pigmentosa egy olyan betegség, amelyre napjainkban semmilyen hatékony orvosi kezelés nem létezik.)

Az agy és idegrendszer védelme

szemMivel az alfa-liponsavnak kiváló képességei vannak semlegesíteni a káros oxidációs hatásokat, intenzív kutatások zajlanak az idegrendszer védelmében kifejtett hatásáról [30]. A liponsav ellentétben a legtöbb antioxidánssal képes áthatolni a vér-agy gáton, és elérni az agyi idegsejteket. Ezáltal olyan súlyos degeneratív betegségek ellen tud védeni, mint az Alzheimer és Parkinson kór.

Állatokon végzett kísérletek szerint az alfa-liponsav lecsökkentette az agyvérzés okozta agykárosodás mértékét. Azon állatok, amelyeket alfa-liponsavval kezeltek, háromszoros túlélési aránnyal rendelkeztek kezeletlen társaikhoz képest [31].

Az Alzheimer egy idegrendszeri betegség, amelyre jelenleg nem ismert gyógymód. Általános vélekedés szerint a betegség hátterében a romboló oxidációs hatások miatt kialakult idegszövet-károsodás áll. Egy nemrég közzé tett tanulmány szerint negyvenhárom Alzheimer-kóros beteg négy éven keresztül napi 600 mg alfa-liponsavat kapott a szokásos acetil-kolin alapú gyógyszeres kezelés mellett. A kezelés időtartama alatt az orvosok úgy találták, hogy a betegség csak nagyon kis mértékben mélyült tovább, és felhívták a figyelmet arra, hogy a betegség lefolyásának mértéke drámaian alacsonyabb volt, mint más hosszú távú tanulmányok betegei esetében [32]. A kutatók számos mechanizmust felfedeztek, amelyen keresztül az alfa-liponsav segíthet a szellemi funkciók romlásának megakadályozásában. Úgy gondolják, hogy növeli az acetilkolin termelődését, amely egy kritikus kémiai közvetítő anyag az agyban, és amelyben az alzheimeres beteg hiányt szenvednek [33].

A Parkinson kór egy olyan degeneratív idegrendszeri megbetegedés, amely mozgáskoordinációs problémákkal jár együtt. A kutatók szerint ennek oka a glutation szint korai lecsökkenése az agyban, amelynek következménye a mitokondriális anyagcsere-zavar, és az idegsejt-elhalás. In vitro laboratóriumi vizsgálat kimutatta, hogy a liponsav megakadályozta az idegsejtek glutation szintjének lecsökkenését és megőrizte a mitokondrium aktivitását [34]. Ezenkívül előzetes vizsgálatok arra következtetnek, hogy a liponsav hatásos lehet a sclerosis multiplex kezelésében [35,36].

Elhízás elleni támogatás

szemAz alfa-liponsav jótékony sokoldalúan küzd a súlynövekedés és felesleges zsírlerakódás okai ellen. Agyunk működésére hatással van, hogy csökkentse az éhségérzetet, és ezáltal a kalória bevitelt [38-41]. Optimalizálja a tápanyagból nyert energia felhasználását és a felesleges kalóriák elégetését [37,38]. Túlsúlyos és elhízott emberek elveszítik érzékenységüket az inzulinra, amely megnövekedett vércukorszintet és a glikolízis folyamata által fokozott szövetkárosodást eredményez. Az alfa-liponsav feljavítja az inzulin-érzékenységet és ösztönzi a vércukor-felvételt, ezáltal csökkenti a vércukorszintet [42-45]. A májban csökkenti a zsírok termelődését és felhalmozódását, ezáltal segít megakadályozni a veszélyes, nem alkohol okozta máj elzsírosodást [46,47].

Nehézfém méregtelenítés

szemA liponsav védelmet nyújthat toxikus környezeti nehézfém szennyezések ellen. Ezeket a veszélyes anyagokat (pl. arzén, kadmium, ólom, higany) megköti és inaktív (nem reagens) anyagokká alakítja át, amelyeket a szervezet később képes kiüríteni. Tanulmány igazolta a liponsav idegrendszert megvédő hatását higanymérgezés esetén és a máj védelmét arzén és kadmium behatás esetén [49,50].

Migrén megelőzés

Az alfa-liponsav segítséget nyújthat a migrénben szenvedőknek. Azok alanyok esetében, akik három hónapon keresztül napi 600 mg alfa-liponsavat kaptak a migrénes rohamok gyakorisága és intenzitása észrevehető mértékben csökkent [48].

Az egészséges bőrért

Az alfa-liponsav sokoldalúságát bizonyítja, hogy a bőr egészségének megőrzésében is szerepet vállal. Harminchárom, átlagosan 54 éves női alanyokon vizsgálat szerint 5%-os liponsavat tartalmazó krém három hónapi használata után a kontroll csoporthoz képest jelentősen csökkentette a bőr felületi érdességét, növelte simaságát, és csökkentette az UV fény okozta foto-öregedés hatásait [51].

Az alfa-liponsav az univerzális antioxidáns

Az alfa liponsav sokoldalúságát nem lehet eléggé hangsúlyozni. Mivel ma Magyarországon a vezető népbetegség a szív-és érrendszeri-, valamint a cukorbetegség, illetve főleg idősebb korban jelentős a fizikai energikusság és szellemi frissesség hiánya, az alfa-liponsav hatóanyag egy hatékony megoldás lehet ezen a problémák megelőzésére, kiküszöbölésére. Nem véletlen, hogy korunkban az ortomolekuláris (természetes) hatóanyagok szakértői szerint az alfa liponsav a legfontosabb hatóanyagok egyike a természetben. Az alfa-liponsav és acetil-L-karnitin külön-külön megnöveli az energikusságunkat, nem csak ideiglenes, élénkítő hatással bírnak, mint pl. a kávé vagy a ginzeng, hanem valódi, mérhető, sejtekben előállított energiát termelnek (az ATP szintézis fokozás által). Mivel kiváló idegrendszer regeneráló anyagok, az agyunk állapotára, "beolajozottságára", a retina (látóideg) állapotára, a látásra, érzékelhető hatással vannak.

alfa-liponsav

Források:

   Life Extension Magazine: Michael Anderson - Lipoic Acid Reverses Mitochondrial Decay

   Life Extension Report: Jose Antonio Ph.D. - Reducing Aging Markers with Lipoic Acid

   Life Extension Magazine: Mark A. Mitchell, MD - Lipoic A: A Multitude of Metabolic Health Benefits

Kapcsolódó termék: YiYa Alfa-liponsav vitalitás formula (60 kapszula) »


» Tudományos referenciák - Alfa-Liponsav

1. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci USA. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.

2. Jacob S, Henriksen EJ, Schiemann AL, et al. Enhancement of glucose disposal in patients with type 2 diabetes by alpha-lipoic acid. Arzneimittelforschung. 1995 Aug;45(8):872-4.

3. Konrad T, Vicini P, Kusterer K, et al. alpha-Lipoic acid treatment decreases serum lactate and pyruvate concentrations and improves glucose effectiveness in lean and obese patients with type 2 diabetes. Diabetes Care. 1999 Feb;22(2):280-7.

4. Estrada DE, Ewart HS, Tsakiridis T, et al. Stimulation of glucose uptake by the natural coenzyme alpha-lipoic acid/thioctic acid: participation of elements of the insulin signaling pathway. Diabetes. 1996 Dec;4(12):1798-804.

5. Kamenova P. Improvement of insulin sensitivity in patients with type 2 diabetes mellitus after oral administration of alpha-lipoic acid. Hormones (Athens). Oct-Dec 2006;5(4):251-8.

6. Vallianou N, Evangelopoulos A, Koutalas P. Alpha-lipoic Acid and diabetic neuropathy. Rev Diabet Stud. 2009 Winter;6(4):230-6.

7. Tahrani AA, Askwith T, Stevens MJ. Emerging drugs for diabetic neuropathy. Expert Opin Emerg Drugs. 2010 Dec;15(4):661-83.

8. Ziegler D, Gries FA. Alpha-lipoic acid in the treatment of diabetic peripheral and cardiac autonomic neuropathy. Diabetes. Sep 1997;46 Suppl 2:S62-6.

9. Ruhnau KJ, Meissner HP, Finn JR, et al. Effects of 3-week oral treatment with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid) in symptomatic diabetic polyneuropathy. Diabet Med. 1999 Dec;16(12):1040-3.

10. Morcos M, Borcea V, Isermann B, et al. Effect of alpha-lipoic acid on the progression of endothelial cell damage and albuminuria in patients with diabetes mellitus: an exploratory study. Diabetes Res Clin Pract 2001;52:175–83.

11. Elérhető : http://www.antiaging-systems.com/articles/66-the-mitochondrial-theory-of-aging. Accessed May 12, 2011.

12. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Mitochondrial decay in aging. Biochim Biophys Acta. 1995 May 24;1271(1):165-70.

13. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Feb 19;99(4):1870-5.

14. Miquel J. An update on the mitochondrial-DNA mutation hypothesis of cell aging. Mutat Res. 1992 Sep;275(3-6):209-16.

15. Bertoni-Freddari C, Fattoretti P, Casoli T, Spagna C, Meier-Ruge W. Morphological alterations of synaptic mitochondria during aging. The effect of Hydergine treatment. Ann N Y Acad Sci. 1994 Jun 30;717:137-49.

16. Ames BN. Optimal micronutrients delay mitochondrial decay and age-associated diseases. Optimal micronutrients delay mitochondrial decay and age-associated diseases. Mech Ageing Dev. 2010 Jul-Aug;131(7-8):473-9.

17. Packer L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotection by the metabolic antioxidant alpha-lipoic acid. Free Radic Biol Med. 1997;22(1-2):359-78.

18. Packer L, Witt EH, Tritschler HJ. alpha-Lipoic acid as a biological antioxidant. Free Radic Biol Med. 1995 Aug;19(2):227-50.

19. Novotny L, Rauko P, Cojocel C. alpha-Lipoic acid: the potential for use in cancer therapy. Neoplasma. 2008;55(2):81-6.

20. Dadhania VP, Tripathi DN, Vikram A, Ramarao P, Jena GB. Intervention of alpha-lipoic acid ameliorates methotrexate-induced oxidative stress and genotoxicity: A study in rat intestine. Chem Biol Interact. 2010 Jan 5;183(1):85-97.

21. Selvakumar E, Hsieh TC. Regulation of cell cycle transition and induction of apoptosis in HL-60 leukemia cells by lipoic acid: role in cancer prevention and therapy. J Hematol Oncol. 2008;1:4.

22. Na MH, Seo EY, Kim WK. Effects of alpha-lipoic acid on cell proliferation and apoptosis in MDA-MB-231 human breast cells. Nutr Res Pract. 2009 Winter;3(4):265-71.

23. Shi DY, Liu HL, Stern JS, Yu PZ, Liu SL. Alpha-lipoic acid induces apoptosis in hepatoma cells via the PTEN/Akt pathway. FEBS Lett. 2008 May 28;582(12):1667-71.

24. Choi SY, Yu JH, Kim H. Mechanism of alpha-lipoic acid-induced apoptosis of lung cancer cells. Ann N Y Acad Sci. 2009 Aug;1171:149-55.

25. Dozio E, Ruscica M, Passafaro L, et al. The natural antioxidant alpha-lipoic acid induces p27(Kip1)-dependent cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 1;641(1):29-34.

26. Lee HS, Na MH, Kim WK. alpha-Lipoic acid reduces matrix metalloproteinase activity in MDA-MB-231 human breast cancer cells. Nutr Res. 2010 Jun;30(6):403-9.

27. Maitra I, Serbinova E, Trischler H, Packer L. Alpha-lipoic acid prevents buthionine sulfoximine-induced cataract formation in newborn rats. Free Radic Biol Med. 1995 Apr;18(4):823-9.

28. Filina AA, Davydova NG, Endrikhovskii SN, Shamshinova AM. Lipoic acid as a means of metabolic therapy of open-angle glaucoma. Vestn Oftalmol. 1995 Oct;111(4):6-8.

29. Komeima K, Rogers BS, Lu L, Campochiaro PA. Antioxidants reduce cone cell death in a model of retinitis pigmentosa. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 25;103(30):11300-5.

30. Packer L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotection by the metabolic antioxidant alpha-lipoic acid. Free Radic Biol Med. 1997;22(1-2):359-78.

31. Panigrahi M, Sadguna Y, Shivakumar BR, et al. alpha-Lipoic acid protects against reperfusion injury following cerebral ischemia in rats. Brain Res. 1996 Apr 22;717(1-2):184-8.

32. Hager K, Kenklies M, McAfoose J, Engel J, Munch G. Alpha-lipoic acid as a new treatment option for Alzheimer’s disease—a 48 months follow-up analysis. J Neural Transm Suppl. 2007;72:189-93.

33. Holmquist L, Stuchbury G, Berbaum K, et al. Lipoic acid as a novel treatment for Alzheimer’s disease and related dementias. Pharmacol Ther. 2007 Jan;113(1):154-64.

34. Bharat S, Cochran BC, Hsu M, Liu J, Ames BN, Andersen JK. Pre-treatment with R-lipoic acid alleviates the effects of GSH depletion in PC12 cells: implications for Parkinson’s disease therapy. Neurotoxicology. Oct 2002;23(4-5):479-86.

35. Marracci GH, McKeon GP, Marquardt WE, et al. Alpha lipoic acid inhibits human T-cell migration: implications for multiple sclerosis. J Neurosci Res. 2004 Nov 1;78(3):362-70.

36. Marracci GH, Jones RE, McKeon GP, Bourdette DN. Alpha lipoic acid inhibits T cell migration into the spinal cord and suppresses and treats experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol. 2002 Oct;131(1-2):104-14.

37. Wang Y, Li X, Guo Y, Chan L, Guan X. alpha-Lipoic acid increases energy expenditure by enhancing adenosine monophosphate-activated protein kinase-peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1alpha signaling in the skeletal muscle of aged mice. Metabolism. 2010 Jul;59(7):967-76.

38. Doggrell SA. Alpha-lipoic acid, an anti-obesity agent? Expert Opin Investig Drugs. 2004 Dec;13(12):1641-3.

39. Kim MS, Park JY, Namkoong C, et al. Anti-obesity effects of alpha-lipoic acid mediated by suppression of hypothalamic AMP-activated protein kinase. Nat Med. 2004 Jul;10(7):727-33.

40. Lee WJ, Koh EH, Won JC, Kim MS, Park JY, Lee KU. Obesity: the role of hypothalamic AMP-activated protein kinase in body weight regulation. Int J Biochem Cell Biol. 2005 Nov;37(11):2254-9.

41. Prieto-Hontoria PL, Perez-Matute P, Fernandez-Galilea M, Barber A, Martinez JA, Moreno-Aliaga MJ. Lipoic acid prevents body weight gain induced by a high fat diet in rats: effects on intestinal sugar transport. J Physiol Biochem. 2009 Mar;65(1):43-50. 42. Eason RC, Archer HE, Akhtar S, Bailey CJ. Lipoic acid increases glucose uptake by skeletal muscles of obese-diabetic ob/ob mice. Diabetes Obes Metab. 2002 Jan;4(1):29-35.

43. Lee WJ, Song KH, Koh EH, et al. Alpha-lipoic acid increases insulin sensitivity by activating AMPK in skeletal muscle. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Jul 8;332(3):885-91.

44. Muellenbach EM, Diehl CJ, Teachey MK, et al. Metabolic interactions of AGE inhibitor pyridoxamine and antioxidant alpha-lipoic acid following 22 weeks of treatment in obese Zucker rats. Life Sci. 2009 Apr 10;84(15-16):563-8.

45. Timmers S, de Vogel-van den Bosch J, Towler MC, et al. Prevention of high-fat diet-induced muscular lipid accumulation in rats by alpha lipoic acid is not mediated by AMPK activation. J Lipid Res. 2010 Feb;51(2):352-9.

46. Park KG, Min AK, Koh EH, et al. Alpha-lipoic acid decreases hepatic lipogenesis through adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)-dependent and AMPK-independent pathways. Hepatology. 2008 Nov;48(5):1477-86.

47. Butler JA, Hagen TM, Moreau R. Lipoic acid improves hypertriglyceridemia by stimulating triacylglycerol clearance and downregulating liver triacylglycerol secretion. Arch Biochem Biophys. 2009 May 1;485(1):63-71.

48. Magis D, Ambrosini A, Sandor P, Jacquy J, Laloux P, Schoenen J. A randomized double-blind placebo-controlled trial of thioctic acid in migraine prophylaxis. Headache. 2007 Jan;47(1):52-7.

49. Muller L, Menzel H. Studies on the efficacy of lipoate and dihydrolipoate in the alteration of cadmium2+ toxicity in isolated hepatocytes. Biochim Biophys Acta. 1990 May 22;1052(3):386-91.

50. Anuradha B, Varalakshmi P. Protective role of DL-alpha-lipoic acid against mercury-induced neural lipid peroxidation. Pharmacol Res. 1999 Jan;39(1):67-80.

51. Beitner H. Randomized, placebo-controlled, double blind study on the clinical efficacy of a cream containing 5% alpha-lipoic acid related to photoageing of facial skin. Br J Dermatol. 2003 Oct;149(4):841-9.